首 页 中国初级卫生保健基金会 申请条件(银屑病) 项目流程 项目公告 申请资料下载 项目医院

1、捐助申请条件

本公益项目是针对银屑病疾病患者的非干预性治疗所需的临床公益项目,所有参与项目的医生均需按照风湿疾病治疗和/或皮肤病的临床常规治疗原则对患者进行诊断和治疗,满足以下条件且自愿签署项目知情同意书的患者均可申请捐助药品。

2、医学条件

• 患者经专业医疗机构证实确诊为银屑病,根据中国相关法律法规,由专业医疗机构医生判定可以使用阿达木单抗注射液(修美乐®)治疗,符合阿达木单抗注射液(修美乐®)在中国的适应证范围,且由项目医院医生签字或盖章认可。

• 在第一次接受阿达木单抗注射液(修美乐®)治疗前,患者必须在专业医疗机构进行相关检测,排除活动性结核和活动性乙肝病毒感染。结核筛查相关检测以及乙型肝炎病毒感染的评估必须提供PPD(或T-SPOT)检测、胸片影像学报告、肝功能、乙肝两对半这四项检查报告(必要时提供HBV-DNA的检查报告);如诊断为潜伏性结核,使用阿达木单抗注射液(修美乐®)治疗前一月必须已开始一个完整疗程的规范抗结核治疗,并提供相关治疗病历记录。所有检测报告必须由项目医生签名或盖章确认。

• 结核相关检测以及乙肝病毒感染的评估,其中结核筛查时效为首次阿达木单抗注射液(修美乐®)治疗前3个月,乙肝筛查时效为首次阿达木单抗注射液(修美乐®)治疗前6个月,若初次预约筛查时为阴性结果,且患者持续使用(修美乐®),原报告一年内有效。

• 患者在申请捐助前,需要常规返回项目医生处进行随访和评估,并由项目医院提供评估报告,确认患者需要继续使用阿达木单抗注射液(修美乐®)治疗,且无不可耐受的毒副反应。

• 若患者发生任何不适,无论是否停用阿达木单抗注射液(修美乐®),请及时联系项目热线及项目医生告知病情。

3、其他条件

 患者需在开始使用阿达木单抗注射液(修美乐®)治疗后即进行项目申请。

• 患者在接受了前4次的治疗后医学评估显示其仍需继续接受治疗。

• 申请普通捐助的患者,本人根据自身工作状态,由单位人事部门和户籍所在地街道/乡(镇)人民政府出具的符合以下要求的经济证明,同时提供家庭直系亲属的经济证明(家庭直系亲属包括配偶、父母或子女):

 --无工作单位的人员,必须由当地乡(镇)级以上政府或街道办事处负责人签字盖章;

 --有工作单位的人员,必须由其单位人事部门负责人签字并盖人事专用章,以及当地乡(镇)级以上政府或街道办事处负责人签字盖章;

• 患者接受本次捐助前自费使用的阿达木单抗注射液(修美乐®)必须是针对中国大陆包装的且通过项目认可的流通渠道购买的。

• 为了使患者从本项目获益,项目期间,可重复申请捐助。

• 具体内容请参见阿达木单抗注射液(修美乐®)产品说明书或遵医嘱。

• 阿达木单抗注射液(修美乐®)在中国的适应证范围:成人(年满18周岁)1.类风湿关节炎;  2.强直性脊柱炎 ;3.银屑病。